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Clonage du gène hemB chez Escherichia coli K12

Julien Dymetryszyn
Alexandre Sasarman
JD

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Julien Dymetryszyn

Résumé du colloque

Le gène hemB code pour la déshydratase de l'acide delta-aminolevulinique (EC 4.2.1.24), l'enzyme responsable de la biosynthèse du porphobilinogène. En ce qui suit nous décrivons le clonage du gène hemB de E. coli K12 à partir d'un dérivé du plasmide F13. Le clonage a été effectué par ligature d'un fragment EcoRI de 14.8 kB dans le vecteur pCR1. La présence du gène hemB sur le fragment fut attestée par la complémentation d'un mutant hemB de E. coli K12. Le mutant hemB transformé par le plasmide hybrid produisit des colonies de taille normale sur les milieux usuels et présentait une activité catalasique, absente chez les témoins. Également, la présence du plasmide hybrid chez les mutants rétablissait l'activité de la déshydratase de l'acide delta-aminolevulinique dans les extraits cellulaires des transformants. Des études en cours tentent de caractériser les régions importantes pour l'expression du gène hemB de E. coli K12.

Contexte

Section :
Biochimie cellulaire et moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biochimie cellulaire et moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

Biochimie cellulaire et moléculaire
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Thème du colloque :

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