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Clonage moléculaire du DNA du virus du polyome dans le plasmide bactérien "pBR322"

CP

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C. Parent

Résumé du colloque

Nous avons construit des recombinants entre le plasmide bactérien pBR322 et le DNA de 3 variants du virus du polyome: (i) A1, un variant à grandes plaques (11) P16 variant à petites plaques et (iii) ts-P155, un mutant thermosensible dérivé de P16. La carte physique de chaque recombinant a été établie par analyse électrophorétique des fragments de restriction sur gel d'agarose. Les plasmides recombinants contenant "l'insert" d'un gène viral non restreint mais uniquement après excision de la séquence colique au moyen d'une enzyme de restriction. Certains recombinants présentent une délétion dans la partie virale. Ils résultent vraisemblablement d'une excision de molécules défectives. Ces défections inactivent les gènes précoces aussi bien que les gènes tardifs et nous permettent d'étudier le rôle de différents gènes dans la transformation cellulaire.

Contexte

host icon Hôte : Université Laval

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