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Résumé du colloque
Nous avons cloné moléculairement l'ADN proviral du variant du rétrovirus murin de la leucémie Mo-MuLV. Ce variant (Y446 cl-1), contrairement au rétrovirus Mo-MuLV qui induit exclusivement des leucémies de type T immature (T4+ et 20d+8D-), induit quant à lui des pathologies distinctes. En effet, le rétrovirus Y446 cl-1 peut infecter plusieurs populations cellulaires du thymus ou d'autres leucémies de type T immature et mature (7a+ et 20d8D+). Dans le but d'identifier là ou les régions du génome viral responsables de cette différence de spécificité cellulaire, nous avons comparé la carte de restriction des deux génomes infectieux. Celle-ci démontre des différences surtout au niveau du gène de l'enveloppe du rétrovirus et plus spécifiquement la glycoprotéine GP70. Cette protéine étant responsable de l'attachement du virus aux cellules qu'il infecte, il est possible qu'une différence dans sa structure se reflète par un tropisme cellulaire modifié. Pour confirmer ces premiers résultats, des recombinants viraux entre Y446 cl-1 et Mo-MuLV sont présentement en construction.
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