Colloque

Coefficients phénol de quelques composés organiques du mercure

Roger Barré

Membre a labase

Roger Barré

Résumé du colloque

L’o. et p. anisyle HgCl, le méthoxyacétoxy résorcinol Hg, l’o. et p. hydroxyacétoxy diphényle Hg, le m. nitroacétoxy phénol Hg. l’o. nitro phényle HgCl, l’o. éthyle, phényle, propyle et butyle phényle éther HgCl ont été synthétisés et étudiés au point de vue bactériostatique et germicide. L’augmentation du poids moléculaire n’a pas accru le pouvoir antiseptique; la position ortho et l’anion Cl se sont montrés plus favorables à l’action antiseptique que la position para et les anions nitrate et acétate. Le composé le plus puissant est l’ortho anisyle HgCl. Les mesures bactériologiques de ces composés ont été faites au laboratoire de bactériologie de l’Université de Montréal, par Mlle Jeanne Lapierre sous la direction de M. Armand Frappier.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique, chimie et pharmacie

Thème du colloque :

Mathématiques, physique, chimie et pharmacie

Responsables :

Alexandre Vachon Jules Labarre

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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