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Commentaires sur la purification de la neuraminidase N1 du virus influenzae

J. Hill-Schubert
L. Vincent
D.J.S. Arora
JH

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J. Hill-Schubert

Résumé du colloque

Un recombinant (XE-3) possédant spécifiquement la neuraminidase de A/PR8 (H0N1) a été utilisé afin de purifier N1. Les techniques employées pour purifier N2 ont été utilisées sans succès avec N1. Le virus purifié a été traité avec de la pronase. N1 a été libérée avec un bon rendement mais elle a été inactive lors de l'élimination de l'enzyme protéolytique. Le virus purifié a donc été traité avec différents détergents: le dodécyl sulfate de sodium et le tween-inactif N1 tandis que le tween-80, le nonidet P-40 et le sarkosyl NL-30 ont eu un rendement faible. N1 a été éliminé par centrifugation sur gradients de glutamate monosodique. L'enzyme a été analysée par électrophorèse sur gel de polyacrylamide. Les résultats démontrent que les traces de N1 étaient associées avec des traces de HA. Ces résultats démontrent clairement que N1 est étroitement lié au virus influenzae N1 du virus influenzae n'est pas réalisable avec la technique utilisée.

Contexte

Section :
Microbiologie, immunologie et virologie
news icon Thème du colloque :
Microbiologie, immunologie et virologie
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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