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Comparaison antigénique et moléculaire des coronavirus hémagglutinants

Layla Michaud
Serge Dea
LM

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Layla Michaud

Résumé du colloque

Les coronavirus hémagglutinants de la diarrhée néonatale des bovins (BCV), de l'encéphalomyélite porcine (HEV), de l'entérite transmissible des dindons (TCV) et le coronavirus respiratoire humain HCV-OC43 ont été propagés sur les cellules HRT-18 et purifiés par ultra-centrifugation sur gradients de densité de sucrose. En microscopie électronique, les virions possédant 2 types de projections sur leur surface, 1 type de spicules S et 1 type de HE, sont formés de 5 protéines structurales majeures. Sauf pour les virions de HCV-OC43, 3 anticorps monoclonaux dirigés contre la protéine S inhibent l'hémagglutination et l'inhibition de l'hémagglutination est spécifique à chaque virus. Les anticorps monoclonaux et la technique d'immunobuvardage ont montré que tous ces virus partagent des déterminants antigéniques analogues leurs protéines structurales. Par la technique de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR), il a été possible d'amplifier le gène HE codant pour l'hémagglutinine des virus; les amorces utilisées ont été déduites de la séquence nucléotidique du gène HE du BCV. Un fragment de 1300 pb a été amplifié à partir du cDNA extrait de ces différents virus. Les profils obtenus par digestion enzymatique avec des endonucléases de restriction n'ont montré aucune variation significative au niveau de ce gène.

Contexte

Section :
Biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biologie moléculaire
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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