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Résumé du colloque
Actinobacillus pleuropneumoniae (APP) est l'agent causal de la pleuropneumonie porcine, une maladie responsable de pertes économiques importantes dans les élevages intensifs de porcs. Au Québec, les sérotypes 1 et 5 sont dans l'ordre les plus fréquemment rencontrés. Actuellement, une épreuve ELISA utilisant comme antigène un extrait salin de cellules formolées est couramment utilisée. Le choix (81-750) d'APP permet d'éviter la réaction à grande échelle des porteurs d'APP. Le test de fixation du complément est épreuve de référence. Avec l'extrait salin, des réactions croisées entre certains sérotypes ont été notées. Dans le cas du sérotype 5, il a été démontré que l'utilisation de lipopolysaccharides (LPS) à longue chaîne améliore la spécificité de l'épreuve. La présente étude avait pour but de vérifier si les LPS sans lipide A, une partie commune à tous les LPS d'APP, et l'utilisation des LPS ainsi modifiés améliorerait davantage la spécificité de l'épreuve. Ainsi, l'hydrolyse alcaline des LPS (0.1 N NaOH, 2h à 100°C) a été effectuée. Une partition chromatographique a permis de séparer le lipide A du polysaccharide. Les molécules non-scindées ainsi que le lipide A résiduel furent éliminés à l'aide de colonne d'affinité pour le dextran (Dextran/GelM). Cet antigène modifié s'est avéré dans l'ensemble aussi spécifique et sensible que les LPS intacts. Le blocage du LPS ne semblerait donc pas responsable des réactions croisées observées à l'occasion en ELISA.
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