Colloque

Comparaison des comportements géochimiques de l'arsenic et du phosphore

Louis-Filip Richard

Alphonso Mucci

Marc Lucotte

Membre a labase

Louis-Filip Richard

Résumé du colloque

Le but de notre recherche est de comparer le comportement diagénétique du phosphore et de l'arsenic dans les milieux côtiers. Il est généralement admis que l'arsenic et le phosphore ont des comportements biogéochimiques similaires. Ces deux éléments ont une réactivité similaire à la fois dans la colonne d'eau, où l'arsenic est ingéré par le phytoplancton au même titre que le phosphore et dans les sédiments, où ils ont tous les deux ont une très grande affinité avec les oxyhydroxydes de fer. L'estuaire du St-Laurent et le fjord du Saguenay ont été choisis comme lieu d'étude, cinq carottes boîtes et deux colonnes d'eau ont été prélevées. Dans la colonne d'eau, les éléments dissous et la matière particulaire en suspension (MPS) ont été séparés par filtration. Les eaux interstitielles ont été extraites des sédiments par compression. Pour chaque échantillon dissous (colonne d'eau et eaux-interstitielles), le fer, le manganèse, l'arsenic, et les phosphates ont été mesuré. Pour les échantillons solides, (sédiments et MPS), une extraction séquentielle a été employée afin d'isoler les phases réactives du Fe, du Mn, de l'As et du P, ainsi que les minéraux non-réactifs et la fraction organique du P et de l'As. Nos résultats préliminaires démontrent que le relargage de l'arsenic dans les eaux interstitielles, sous conditions sub-oxiques, s'effectue avant celui du phosphore. Par conséquent, le gradient de l'As à l'interface eau-sédiment est plus élevé que celui du P et se traduit par un flux d'As plus élevé que celui du P vers la colonne d'eau. Ceci se traduit par des concentrations d'As dans la MPS près du fond nettement plus élevées que celles que l'on retrouve dans les sédiments oxiques, où l'As et le P sont adsorbés sur les oxyhydroxydes de fer. Les comportements diagénétiques respectifs de l'As et du P se distinguent donc par leur affinité pour les oxyhydroxydes de fer et leur mobilité post sédimentaire.