Colloque

Competitive antagonists of angiotensin II on the isolated rat stomach strip

Francis Rioux

D. Regoli

W.K. Park

Membre a labase

Francis Rioux

Résumé du colloque

L’activité myotropique de l’angiotensine II (ATII) sur différentes préparations pharmacologiques dépend de la présence d’une L-Phe en position 8 (Regoli et Park, 1971). La substitution de L-Phe avec un amino acide non naturel tel que l’Acpc (acide cyclopentane carboxylique), L-Ala ou la D-Phe confère à la molécule un pouvoir antagoniste. Pour définir la nature de cet antagonisme, nous avons poursuivi des expériences sur des segments isolés d’estomac de rat, suspendus dans un bain de 5 ml de solution de Krebs oxygénée à 37 C. Le changement du tonus des tissus est enregistré à l’aide d’un transducteur de force relié à un polygraphe Grass. La méthode de Schild (1947) fut utilisée pour calculer le pA2 et le pA10. Les résultats démontrent que [B-Ala]-AT1 est l’inhibiteur le plus puissant, suivi dans l’ordre par [B-D-Phe]-ATII, [B-Acp]-ATII et [B-Ach]-ATII.

Contexte

Section :

Pharmacologie

Thème du colloque :

Pharmacologie

Responsables :

E. Gysling

Hôte : Université de Sherbrooke

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