Colloque

Complexes du poly(oxyéthylène) avec des sels à cations bivalents

Christine Paquette

Jacques Prud'homme

Membre a labase

Christine Paquette

Résumé du colloque

Une étude antérieure a montré que la température de transition vitreuse (Tg) des complexes du poly(oxyéthylène) (POE) avec LiSCN, KSCN et CSCN augmente avec la fraction molaire en sel selon une même relation linéaire indépendante de la densité de charge du cation. Comme la dissolution de ces sels dans le POE est favorisée par une interaction cation-dipôle, ce comportement a été expliqué en supposant qu'il y avait une compensation presque parfaite entre deux paramètres distincts agissant sur la mobilité des chaînes. Soit le nombre de liaisons ion-dipôle qui augmente avec la taille du cation, et l'énergie de ces liaisons qui diminue avec la taille du cation. Cette interprétation a été confirmée par l'étude des complexes du POE avec Ca(SCN)2 et Ba(SCN)2, lesquels présentent une élévation de Tg plus de deux fois supérieure à celle produite par les cations alcalins. Sur une même molaire, la solubilité de ces deux types de sels est également régie par la taille du cation. Cette propriété est en accord avec le modèle proposé.

Contexte

Section :

(Les) Polymères : de la molécule au matériau

Thème du colloque :

(Les) Polymères : de la molécule au matériau

Hôte : Université de Montréal

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