Colloque

Complexes mono- et dinucléaires de titane (IV) sur silice

Gordon Rice

Susannah Scott

Omar Bouh Abdillahi

Membre a labase

Gordon Rice

Résumé du colloque

Le Ti supporté sur silice est un catalyseur hétérogène important pour l’époxydation des oléfines, dont la haute activité est jugée être provoquée par l’isolation des sites actifs du Ti mononucléaires. Le catalyseur peut être préparé par la réaction gaz-solide entre le Ti (OiPr)4 volatil et la surface de silices partiellement déhydroxyleés. Nous avons trouvé que dans tous les cas, des espèces dinucléaires se sont formées. Nous avons developpé une voie de synthèse indirecte pour préparer l’espèce mono-nucléaire Ti alkoxo en faisant réagir de l’alcool sur des complexes amido greffés, (=SiO)n Ti (NEt2)4-n (n= 1 ou 2). L’activité des espèces mono- et dinucléaires a été comparée pour l’époxydation des oléfines. Il a aussi été possible de préparer par des méthodes similaires des complexes hétérodinucléaires de Ti et de V. Leur activité sera comparée aux complexes mononucléaires (Ti, V) et homodinucléaires.

Contexte

Section :

Chimie physique et des surfaces

Thème du colloque :

Chimie physique et des surfaces

Hôte : Université d’Ottawa

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