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Résumé de la communication
La prescription d’Accutane (isotrétinoïne) se fait selon un protocole visant à éviter les grossesses en cours de traitement. L'objectif de la présente étude est de vérifier que l’information est bien reçue, comprise et utilisée par les patientes. Cette étude descriptive est faite au moyen d'un questionnaire standardisé, administré par téléphone chez 21 volontaires dont 14 femmes traitées. Ces dernières, âgées de 23,14 ± 6,7 ans, célibataires (80,95 %), ont une scolarité de niveau collégial ou secondaire dans 85,72 % des cas. Parmi elles, 78,57 % déclare avoir une vie sexuellement active. Les prescripteurs se sont informés de leur activité sexuelle dans 83,33 % des cas. Ils ont discuté des risques de malformations avec 92,86 % des patientes mais ont fait signer le formulaire de consentement à 3 des 14 femmes. Les informations remises ont été reçues et lues par 86 % des patientes qui les ont généralement qualifiées de claires (65 %< selon la source). Elles avaient remarqué le symbole sur l’emballage et pouvaient en expliquer la signification. Pourtant, 50 % des femmes ne se souviennent pas avoir reçu l'information concernant la contraception qui doit s’étendre sur le mois précédant et suivant le traitement, et concernant la nécessité d’utiliser 2 moyens de contraception au cours du traitement, De fait, 25 % des femmes ont utilisé deux moyens de contraception et 14 % ont eu des relations sexuelles non protégées. Cette étude démontre que toutes les femmes ont compris qu’elles ne devaient pas devenir enceintes au cours du traitement, que le protocole n’est pas appliqué de manière optimale, qu'elles ne respectent pas nécessairement les directives données et qu'elles ont besoin d'informations sur la contraception.
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