Colloque

Composition phasique des polymères semi-cristallins. Importance de la phase réseau

Geneviève Delmas

Paul Bernazzani

Membre a labase

Geneviève Delmas

Résumé du colloque

Le modèle biphasique des polymères semi-cristallins donne une excellente description de leurs propriétés. La consistance entre la quantité de fraction ordonnée trouvée par différentes techniques (Rayons-X, calorimétrie, densité) est satisfaisante. Cependant des données expérimentales bien établies sont incompatibles avec le modèle à deux phases. Ce sont entre autres: 1) le module élevé d'un polymère composé à moitié d'une phase liquide; ii) l'hétérogénéité de la phase fondue, observée par des mesures optiques ou de RMN; iii) l'absence de déformation de certains polymères après leur fusion; iv) certaines propriétés en solution (gels, mémoire) de polyoléfines ou polysacharides. Une phase réseau dont les jonctions sont des enchevêtrements et qui contient de l'ordre à courte distance donne une réponse non-ambiguë aux questions soulevées par le modèle à deux phases. Cette phase remplace en tout ou en partie la phase considérée amorphe. Nous expliquerons pourquoi cette phase n'a pas été détectée durant l'histoire de la physique des polymères. L'explication réside dans l'escalade de tension qui se produit dans un réseau lors d'une rampe de température et son effet inéluctable sur le changement de phase solide-liquide. La calorimétrie lente est une stratégie que nous avons utilisée pour réduire la tension dans le réseau et voir l'endotherme de fusion ou dissolution.