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Résumé de la communication
La fibrose kystique est la maladie héréditaire causant le plus de morts en Amérique du nord. Depuis plus de 50 ans, les aminoglycosides sont utilisés comme antibiotiques pour le traitement des infections pulmonaires des personnes atteintes de cette maladie. Malheureusement, ces molécules entraînent des effets secondaires et les bactéries ont développé des résistances aux meilleurs antibiotiques de ce groupe. Au cours des quatre dernières années, de nombreux grands groupes se sont mis à travailler sur le sujet suite à la découverte du mode d'action unique de ces molécules. Ces molécules causent une déformation de l'ARN des bactéries en s'y liant de façon électrostatique et empêchent ainsi le codage des protéines responsables de la croissance de celles-ci. Le présent projet consiste à la conception de nouveaux dérivés aminoglycosides pouvant se lier à l'ARN des bactéries. Avec l'aide de la modélisation par ordinateur, il a été possible de faire la conception et la préparation d'une nouvelle famille d'aminoglycosides en utilisant la paromomycine (un aminoglycoside naturel) comme produit de départ. La synthèse et l'activité biologique de ces molécules seront discutées.
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