Colloque

Conception et synthèse de dimères polyfonctionnalisés du tétrahydronaphthalène

Michel Desjardins

Marie-Christine Lallemand

Tomas Hudlicky

Membre a labase

Michel Desjardins

Résumé du colloque

Des dimères d'inositols et d'aminocyclitols ont été récemment synthétisés grâce à une méthodologie simple et efficace. Ces molécules possèdent d'intéressantes propriétés moléculaires et biologiques. De telles caracteristiques nous ont encouragés à appliquer cette méthodologie à une nouvelle classe de composés. Des dimères polyfonctionnalisés obtenus à partir du dihydronaphthalenediol ont été synthétisés. La présence d'un cycle aromatique supplémentaire par rapport aux dimères de l'inositol permet, grâce à un phénomène d'empilement pi, d'obtenir une structure crystalline intéressante. La synthèse de ces dimères et leurs propriétés seront discutées.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Trois-Rivières

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