pen icon Colloque
quote

Condensation Aldoliques Stéréosélectives

Yibin Xiang
Eric Olivier
Nathalie Ouimet
YX

Membre a labase

Yibin Xiang

Résumé du colloque

La condensation aldolique d'esters peut être effectuée avec un auxiliaire chiral, conduisant à une bonne diastéréosélectivité. Toutes les réactions ont été réalisées par la mise en réaction de l'ester 1 avec TiCl4/Et3N et un aldéhyde. L'auxiliaire chiral est facilement récupérable par simple saponification.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Synthèse d'analogues du tripeptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe-OH: évaluation biologique d'une mod…
Benoit Vanasse
Cyclisations radicalaires de diènes et de triènes
Sacha Ninkovic
Synthèse chimio-enzymatique de phospholipides
René Gagnon
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Condensation Aldoliques Stéréosélectives
Yibin Xiang
Condensation Aldoliques Stéréosélectives
Yibin Xiang