pen icon Colloque
quote

Condensation de Diels-Alder en présence des catalyseurs chiraux

Miguel Quimper
Krzysztof Jankowski
MQ

Membre a labase

Miguel Quimper

Résumé du colloque

Quatre butadiènes-1,3 substitués ont été condensés avec des dinophiles carbonylés en présence des catalyseurs chiral de Koga (par ex dichlorotetryarylaluminium). L'excédent énantiomérique (e.e.) observé au niveau du carbone C-2 et C-6 des adduits dihydropyranniques est de l'ordre de quelques pourcent, C-6 montre un e.e. plus faible que C-2. Les deux ont été évalués par la technique de réactifs déplaçants optiquement actifs (RMN). Ce travail a été réalisé avec le concours gracieux de M. D. Labrecque, L. Cahour, des profs J.B. Chanasov et Z. Valenta et l'appui financier du CRSNG et CRUM.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Condensation de Diels-Alder en présence des catalyseurs chiraux
Miguel Quimper
Étude cinétique de la photoréduction des quinones sous l'influence de champs magnétiques internes
Jamal Herve
Modification du lien peptidique de biorégulateurs peptidiques. Synthèse et détermination de configu…
Gilles Sauvé
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Condensation de Diels-Alder en présence des catalyseurs chiraux
Miguel Quimper