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Résumé du colloque
Dans leur état caoutchoutique, les électrolytes poly(oxyéthylène)-sels alcalins présentent une conductivité maximale pour une concentration moyenne de 0,6-2 mol/Kg. Pour un anion mou comme SCN-, la densité de charge du cation joue un rôle majeur sur la mobilité des ions dans ces électrolytes concentrés. Bien que la température de transition vitreuse (Tg) soit quasi indépendante de la nature des ions, leur conductivité augmente de manière appropriée avec la taille du cation. Ce comportement a été expliqué par un phénomène de polarisation de l'anion. La présente étude, qui porte sur des électrolytes similaires impliquant des cations mixtes (Li+ et K+), semble corroborer cette explication comme dans le cas des mélanges binaires de sels fondus, la présence de cations de taille différente accentue la polarisation de l'anion. Cet effet, communément appelé effet de cations mixtes, n'est mis en évidence par une déviation négative par rapport à la moyenne des conductivités des électrolytes parents.
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