Colloque

Configuration électronique des radicaux amidyles et réactivité

Jean Lessard

Daoust Benoît

Membre a labase

Jean Lessard

Résumé du colloque

A l'Université de Sherbrooke, la méthode utilisée pour créer des liens C-N consiste en une addition d'un radical électrophile, le radical amidyle, sur une double liaison. Au cours de la présentation, nous verrons que ce radical azoté peut exister sous deux configurations électroniques différentes: S et P. Toutefois, il a été démontré à l'aide de la résonance paramagnétique électronique (RPE), que ce radical possède une configuration PN à l'état fondamental. Jusqu'à maintenant et à notre connaissance, tous les exemples d'addition intramoléculaire d'un radical amidyle à une double liaison de la chaîne acyle doivent faire intervenir la configuration SN. Nous avons synthétisé de nouvelles molécules dans lesquelles le radical est contraint de réagir dans la configuration PN. La synthèse de ces molécules et la réactivité des radicaux amidyles générés par voie photochimique seront discutées au cours de la présentation. Nous démontrerons que le radical PN n'est pas réactif vis à vis des doubles liaisons.

Contexte

Section :

Colloque en l'honneur de Robert H. Burnell

Thème du colloque :

Colloque en l'honneur de Robert H. Burnell

Responsables :

Normand Voyer

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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