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Conformation inattendue des phényl-2-méthylènecyclohexanes

Phan Viet Minh Tan
J.K. Saunders
J. Lessard
PV

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Phan Viet Minh Tan

Résumé du colloque

L'analyse des spectres de résonance magnétique nucléaire du 13C et du 1H a permis de montrer que la conformation axiale du phényl-2-méthylènecyclohexane est le plus stable (alors que pour le méthyl-2-méthylènecyclohexane le conformère équatorial est nettement stable) et que l'introduction d'un groupement methoxy sur la double liaison (metho-2-(methoxyéthylène)cyclohexane) augmente davantage la stabilité de ce conformère axial. Nous avons depuis étendu l'étude aux aryloxy-2-méthylènecyclohexanes et trouvé que le conformère axial est plus stable que le conformère équatorial et que la proportion relative des deux conformères ne varie pratiquement pas avec le substituant en position para du noyau aromatique. Ces résultats seront comparés à ceux d'une étude de la conformation de vinyloxy-2 et acétoxy-2 méthylènecyclohexanes, d'aryloxy-2 tétrahydropropanes et d'aryloxy-2 cyclohexanones.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d'Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique
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