Colloque

Conséquence conformationnelle du remplacement d'une double liaison par un groupe benzo en série heptacyclique

R. St-Amour

M. St-Jacques

Membre a labase

R. St-Amour

Résumé du colloque

La nature des conformations stables 1a à 1d est déterminée par l'importance relative des interactions stéréoélectroniques (anomerique) et stériques. Notre étude des molécules 2a à 2d par RMN 1H et 13C à très basse température ainsi que des simulations conformationnelles ont permis de préciser la forme de la conformation stable de chaque molécule. La différence entre les deux séries de molécules heptacycliques permet alors de définir la conséquence conformationnelle du remplacement de la double liaison par le groupe benzo.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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