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Construction d'une famille de vecteurs bifonctionnels pour E. coli et les actinomycètes

François Denis
Dominique Boucher
Ryszard Brzezinski
FD

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François Denis

Résumé du colloque

Les actinomycètes sont des bactéries Gram positives possédant un cycle de différenciation morphologique complexe qui en fait un bon modèle pour l'étude de la régulation génétique chez les procaryotes. Les actinomycètes sont utilisés industriellement pour la production d'antibiotiques. Les vecteurs de clonage existants ont un nombre limité de sites de clonage (Hopwood, D.A.; et al.). Nous avons construit des vecteurs permettant de cloner chez E. coli et les actinomycètes. Le vecteur utilisé pour E. coli est basé sur ColE1 tandis que celui pour les actinomycètes est basé sur le plasmide pJV1, possédant un nombre de copies par cellule élevé et un large spectre d'hôte (Bailey, C.R., et al.). Un gène de résistance à la néomycine, fonctionnel chez ces deux hôtes, est utilisé comme marqueur de sélection. Le vecteur a été dérivé en cosmide et cloné au site cos du phage Lambda et possède plusieurs sites de clonage. L'introduction d'ADN étranger recombinant est possible par l'inactivation de la gène de la tétracycline.

Contexte

Section :
Biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biologie moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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