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Contribution à l’étude de la γ-γ-diphényl-α-hydrindone et des acides phénylanthronylpropioniques

Paul-E. Gagnon
PG

Membre a labase

Paul-E. Gagnon

Résumé du colloque

Par oxydation de la γ-γ-diphényl-α-hydrindone par le permanganate de potassium en solution alcaline, l’auteur a obtenu de la diphénylphtalide. En employant de l’acide nitrique comme agent oxydant, il a obtenu un dérivé dinitré qui perd facilement des oxydes d’azote pour donner naissance à un corps qui fut transformé en diphénylphtalide et qui a réagi avec l’hydrazine, la phénylhydrazine, la semicarbazide, l’orthophénylènediamine. etc., pour donner toute une série de composés dont la constitution est discutée et établie. L’auteur donne ensuite les résultats qu’il a obtenus avec ses collaborateurs en effectuant la cyclisation de différents acides phénylanthronylpropioniques.

Contexte

Section :
Mathématiques, physique, chimie et pharmacie
news icon Thème du colloque :
Mathématiques, physique, chimie et pharmacie
manager icon Responsables :
Alexandre Vachon Jules Labarre
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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