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Contrôle de la pureté de la quinidine entrant dans les formes pharmaceutiques

T. Huynh Ngoc
G. Sirois
TH

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T. Huynh Ngoc

Résumé du colloque

Bien que les actions pharmacologiques de la quinidine et de la dihydroquinidine soient similaires sous certains aspects, elles manifestent une intensité et/ou une durée d'action qui sont souvent différentes. De plus, ces alcaloïdes présentent un indice de toxicité différent. Les préparations commerciales de quinidine renferment un degré plus ou moins élevé de dihydroquinidine. Les essais de pureté des pharmaciens (USP et BP) ne permettent de détecter la présence et le pourcentage de cette impureté. En raison des dangers inhérents à une thérapeutique quinidinique, une étude a été entreprise dans le but de mettre au point une méthode d'analyse permettant de l'évaluer qualitativement et quantitativement. Il s'est alors avéré qu'avec la chromatographie en couche mince et la résonance magnétique nucléaire, on peut contrôler la qualité de cette matière première. L'analyse thermique différentielle d'échantillons de sulfate de quinidine dihydratée d'origines diverses démontre qu'on peut caractériser dans une certaine mesure leur nature physique et chimique.

Contexte

Section :
Pharmacologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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