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Résumé du colloque
Les plasmocytomes primaires et les hybridomes de cellules B expriment un gène myc dérégulé suite à une translocation dans le locus des gènes d'Ig et requièrent la présence de l'IL 6 pour leur prolifération in vitro. La découverte récente que l'IL 6 peut activer l'expression des gènes d'Ig dans les lymphocytes B a suggéré un rôle de l'IL 6 dans le contrôle de l'expression de l'oncogène myc transloqué dans ce type de cellules. Nous avons étudié l'effet de l'IL 6 sur le niveau d'expression de l'oncogène myc dans une lignée d'hybridome dépendante de l'IL 6. Les résultats obtenus n'ont pas révélé d'effet direct de l'IL 6 sur l'expression du gène myc transloqué. Cependant nous avons observé que l'inhibition de synthèse protéique par la cycloheximide produisait dans ces cellules une dégradation rapide des mRNAs myc et actine. Cet effet est accompagné d'une réduction de la viabilité de ces cellules in vitro, ce qui indiquerait que dans les cellules IL 6-dépendantes une protéine de demi-vie courte essentielle pour maintenir la viabilité de ces cellules. Ces résultats et l'absence d'effet spécifique de l'IL 6 sur l'expression de l'oncogène myc suggèrent que la croissance dans ces cellules IL 6-dépendantes de type hybridome est contrôlée par plusieurs facteurs possédant des demi-vies courte et longue.
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