pen icon Colloque
quote

Contrôle des récepteurs dopaminergiques adénohypophysaires par l'estradiol-17ß

Pierre Falardeau
Thérèse Di Paolo
PF

Membre a labase

Pierre Falardeau

Résumé du colloque

Nous avons étudié l'effet d'un traitement aigu ou chronique à l'estradiol-17ß (E2) ainsi que des variations physiologiques de E2 sur les récepteurs dopaminergiques hypophysaires. Dans le cycle oestral, on observe une diminution de la liaison du [3H]spiperone à l'hypophyse pendant le proestrus et se poursuivant jusqu'en oestrus. Cette diminution de la liaison correspond à une augmentation de la sécrétion de prolactine (PRL) et de E2 au proestrus. Chez des rates ovariectomisées (OVX) recevant une injection de E2 (30 ng s.c.), une augmentation rapide des niveaux plasmatiques de E2 à 30 min. correspondante à une diminution de la liaison du [3H]spiperone à l'hypophyse est obtenue. Cependant, après un traitement chronique de 2 jours (2 injections de E2 par jour), l'effet sur la liaison est biphasique. A des doses variant de 0,0002 à 0,001 µg/jour, la liaison du [3H]spiperone est augmentée pour ensuite s'abaisser aux doses plus élevées E2 (1 000 ng/jour). En résumé, une injection de E2 à faible dose peut reproduire l'augmentation du niveau plasmatique de E2 ainsi que la diminution de la liaison du [3H]spiperone observée au proestrus, tandis qu'un traitement chronique avec E2 peut moduler les récepteurs dopaminergiques hypophysaires de façon biphasique. Nos résultats suggèrent une modulation des récepteurs dopaminergiques hypophysaires par E2 et la PRL.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Endocrinologie
Augmentation des niveaux sériques de la sous-unité alpha libres des hormones glycoprotéiques hypoph…
René St-Arnaud
Effet du N-terminal de la pro-opiomélanocortine sur l'action antiinflammatoire de la corticotropine…
N. Lariviere
Administration combinée d'un agoniste de la LHRH et de Flutamide en association avec des inhibiteur…
Daniel Lacoste
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Endocrinologie
Dosage des principaux métabolites urinaires des prostaglandines vasoactives chez l'homme et le rat …
André Martineau
Comparaison du potentiel de désensibilisation de deux agonistes sur une lignée cellulaire exprimant…
Stéphane Côté
Effet du traitement à la bromocriptine d'un adénome antéhypophysaire de rat induit à l'estradiol su…
Pierre Falardeau