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Résumé de la communication
La plupart des nouvelles infections VIH sont acquises via les muqueuses. Suite à l’entrée virale, la réponse innée ainsi que l’inflammation associée facilitent la transmission du VIH-1 en altérant l’intégrité de la barrière muqueuse et en augmentant la quantité de cellules cibles au site d’infection. L’étude des hôtes naturels du SIV apporte un éclairage nouveau sur l’importance de l’inflammation dans le contrôle de la progression de la maladie. Nos travaux ont permis de caractériser l’impact des prostaglandines sur la pathogenèse du VIH-1. Les prostaglandines E2, produites rapidement en début d’infection, exacerbent la maladie en augmentant la réplication virale et en dirigeant les cellules infectées vers les ganglions lymphatiques. Nos efforts se tournent vers l’étude des prostaglandines anti-inflammatoires de la série J2 (PGJ2). Durant le processus de résolution de l’inflammation, la PGJ2, via l’interaction avec son récepteur PPARg, coordonne la transcription de plusieurs gènes clefs. L’utilisation d’un modèle de co-culture mimant la muqueuse rectale nous permet de démontrer que la PGJ2 inhibe de façon significative la production de certaines cytokines et chemiokines ayant un impact sur la pathogenèse du VIH-1 et inhibe la réplication du virus dans ses cellules cibles. La PGJ2 et ses agonistes, exercent un contrôle bénéfique sur l’inflammation et les événements précoces de l’infection, ouvrant la voie à des recherches afin de mieux cerner leur potentiel thérapeutique.
Résumé du colloque
Table ronde avec Willy Rozenbaum qui a participe à la decouverte du virus VIH, actuellement president du Conseil National du Sida en France, Réjean Thomas fondateur de la Clinique L'Actuel et de medecisn du Monde au Canada, mark Wainberg, qu ia decouvert un des premeirs antiretroviraux contre le VIH le 3 TC, Norbert Gilmore ethicien de renom dans le domaine du VIH, Bruno Spire president de l'associaiton AIDES en France
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