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Résumé du colloque
La conversion directe du méthane en hydrocarbures supérieurs permettrait de tirer profit des réserves éloignées de gaz naturel. Ceci peut être réalisé par oxydation partielle du méthane en éthane et en éthylène, mais en présence d'oxygène, les réactions conduisant à la combustion totale en CO2 sont favorisées. Cependant, en 1982, Keller et Bhasin ont montré que la réaction du méthane avec des catalyseurs partiellement réduites permettait d'obtenir une sélectivité élevée en C2. Suivant cette approche, nous avons synthétisé différents catalyseurs à base d'oxydes réductibles, avec comme objectif une meilleure compréhension de leur fonctionnement. Des tests en réacteur à lit fixe ont permis de comparer leur activité ainsi que leur sélectivité en C2. A l'aide d'une thermobalance l'oxygène labile a été quantifié et la vitesse de réaction de ces oxydes lue. Les résultats montrent que le nombre de sites catalytiques augmente avec le l'oxygène présent. De plus, une augmentation de la vitesse de réaction de l'oxygène augmente l'activité des catalyseurs, mais diminue la sélectivité.
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