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Résumé de la communication
Les convulsions épileptiques ont souvent des effets à long terme sur les fonctions neuronales. Certains de ces effets pourraient faciliter la réapparition des convulsions, un fait important dans le SNC en développement à cause de son haut niveau de plasticité. Nous avons donc testé les effets à long terme de convulsions sur la neurotransmission cholinergique. Méthodes: Nous avons provoqué des convulsions chez des rats immatures âgés de 10-20 jours à l'aide d'injections intra-péritonéales de l'antagoniste GABAergique pentylèntétrazole (PTZ) et préparé des tranches d'hippocampe 5-10 jours et 40-50 (adulte) jours post-injections. Nous avons utilisé des animaux du même âge injectés à la solution saline comme contrôles. L'anticholinestérase éserine (10 uM), un indicateur de l'activité de l'ACh endogène a été perfusé dans les tranches. L'activité de la région CA3 a été enregistrée extracellulairement. L'éserine a provoqué des décharges interictales (épileptiques) dans les tranches de rats injectés au PTZ à P10-20 utilisé 5-10 jours p-i (7/19 rats) ou 40-50 jours p-i (12/14 rats). Dans les tranches contrôles, l'éserine n'a jamais provoqué de telles décharges (n=9 rats P10-20 et n=6 rats adultes). Les effets de l'éserine ont été imités par le CCh (25 uM) et abolies par l'antagoniste muscarinique atropine (1 uM, n=3). Ces résultat suggèrent que les convulsions induites chez l'animal immature ont des effets à long termes sur la neurotransmission cholinergique, possiblement en augmentant le niveau d'ACh basal. Nous spéculons que ces changements peuvent contribuer à faciliter l'apparition des convulsions futures.
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