Colloque

Copolymérisation radicalaire du soufre élémentaire avec le styrène ou des dérivés du styrène (divinylbenzène)

Pierre Leclerc

Roch Constantin

Louis-Philippe Blanchard

Membre a labase

Pierre Leclerc

Résumé du colloque

La copolymérisation du soufre élémentaire avec le styrène a été étudiée sous différents conditions expérimentales, en présence et en absence d'un amorceur radicalaire, le peroxyde tert-butylique. Le progrès de la réaction a été suivi par spectrophotométrie ultraviolet. Les produits d'une réaction ont été fractionnés au moyen d'un GPC de type préparatif. Chacune des fractions et les produits finaux obtenus ont été analysés par GPC, par chromatographie par exclusion moléculaire (OPC) de type analytique (M_n, M_w), par analyse thermogravimétrique (T_g), par spectrophotométrie infrarouge et par résonance magnétique nucléaire du proton. La composition en C, H et S des copolymères obtenus a été déterminée par analyse élémentaire. Les résultats indiquent la présence parmi les produits de réaction d'un véritable copolymère fait de soufre et de styrène. La cinétique de la copolymérisation a été étudiée à l'aide des rapports de l'activité sont 0,7 pour le soufre et 0,9 pour le styrène. L'effet du temps de réaction sur les produits finaux nous suggère une explication du mécanisme réactionnel selon lequel, le divinylbenzène a été utilisé comme agent de ramification.

Contexte

Section :

Génie chimique

Thème du colloque :

Génie chimique

Hôte : Université de Montréal

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