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Résumé de la communication
Objectif: Examiner les dimensions du soutien social et de la qualité de vie qui ont été affectées chez les jeunes femmes survivantes d’un cancer du sein et l’impact psychosocial de la maladie. Méthodologie: Des entrevues qualitatives individuelles et semi-dirigées ont été menées auprès de 15 femmes francophones du Nouveau-Brunswick. Chaque participante était âgée de moins de 50 ans et avait reçu un diagnostic du cancer du sein entre 2000 et 2006, entraînant le recours à des traitements de chimiothérapie et/ou radiothérapie. Elles étaient soit mères, soit elles désiraient ou désirent avoir des enfants. Résultats: Le cancer du sein a des répercussions sur divers aspects de la vie (personnel, familial, conjugal, professionnel) des femmes atteintes et de leur entourage exigeant la mise en oeuvre de diverses stratégies d’adaptation. L’estime et l’image de soi sont particulièrement altérées pour celles qui doivent subir l’ablation d’un ou des sein(s), impliquant des conséquences à long terme quant aux rapports avec le corps, la féminité et la conception de la femme. L’alopécie est également vécue difficilement par la femme et ses enfants. La sexualité accuse des modifications significatives, dont la tendance à une diminution de la fréquence des relations sexuelles. Conclusion: Afin de contrer les changements engendrés par la maladie, les femmes font appel à différentes stratégies d’adaptation de manière à assurer un équilibre quant à leur qualité de vie au quotidien.
Résumé du colloque
Nous souhaitons souligner la présence de conférencières invitées d’envergure internationale (voir la question 10), le regroupement d’un grand nombre de chercheures affiliées au Consortium en études féministes francophones au Canada, la générosité du CNFS et son Volet Ottawa dans leur appui au Colloque et ses présentatrices de la francophonie minoritaire.
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