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Couplage croisé catalysé par le palladium via décarboxylation d’hétérocycles comprenant un acide carboxylique avec des halogénures d’aryles

François Bilodeau
Murray D. Bailey
Marie-Christine Brochu
Miguel Saint-Onge
Nicolas Guimond
Kris H. Thesen
Pat Forgione
FB

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François Bilodeau

Résumé du colloque

Une revue exhaustive du couplage croisé catalysé par le palladium via décarboxylation d’hétérocycles comprenant un acide carboxylique avec des halogénures d’aryles sera présentée. Cette transformation utilise des catalyseurs au palladium, faisant que la réaction se produit dans un délai très court en plus de permettre une voie d’accès facile pour la synthèse d’hétérocyles ayant un groupe aryle comme substituant. Le couplage décarboxylatif a été récemment rapporté par notre groupe et d’autres comme étant une alternative potentielle aux méthodes classiques de formation de liens carbone-carbone catalysée par différents métaux. Une emphase particulière sera portée sur les différents avantages inhérents quant à la source des substrats de départ. En effet, cette méthodologie n’utilise pas de substrats ayant des groupes générant des sous-produits de réaction potentiellement toxiques tels l’étain, silyle, etc. En effet, ces méthodes d’activation sont nécessaires pour les réactions de type Stille-Migita, Suzuki-Miyaura et autres. De plus, l’effet de chaque paramètre de réaction incluant les solvants, bases, additifs ainsi que les sources de catalyseurs seront présentés de même que les différentes possibilités quant à la diversité des substrats potentiels pour cette transformation. Différentes évidences visant l’élucidation des mécanismes réactionnels potentiels seront également discutées.

Contexte

Section :
Chimie verte et catalyse
news icon Thème du colloque :
Chimie verte et catalyse
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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