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Coûts sociaux de l'épilepsie et intégration psycho-sociale de la personne épileptique

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Hannelore Catherine Sauerwein

Résumé du colloque

L'épilepsie touche tous les domaines de la vie du patient qui en est affecté. L'impact dépend de l'âge de l'apparition de cette maladie. Chez les enfants, l'épilepsie entraîne des limites au niveau de l'autonomie, du développement de la personnalité, du fonctionnement cognitif et de la capacité d'adaptation sociale. En effet, les troubles d'apprentissage sont surreprésentés chez des enfants épileptiques; un tiers d'entre eux requiert un cheminement scolaire particulier. Chez les adolescents et les jeunes adultes, l'épilepsie tend à limiter l'indépendance, la mobilité, le niveau d'éducation, le choix de carrière et donc le statut économique. Le stigmate attaché à l'épilepsie et la discrimination dans le milieu de travail sont encore les causes principales du chômage et de la restriction de carrière chez les jeunes adultes atteints d'épilepsie. Évidemment, tous ces facteurs ont un impact sur la qualité de vie des patients et de leurs familles. On réalise donc de plus en plus que l'épilepsie constitue un problème majeur dans le secteur de la santé et que la création de programmes et services multidisciplinaires est nécessaire pour aider la personne épileptique. Ces programmes devraient d'ailleurs être mis en place tôt dans le cours de la maladie afin d'éviter le développement ultérieur de problèmes d'adaptation sociale et de diminuer les coûts à long terme de cette maladie. Dans notre présentation, nous aborderons cette problématique et décrirons les divers services et programmes qui sont déjà disponibles dans certains pays et qui ont pour but d'aider la personne épileptique à réaliser son potentiel humain.

Contexte

host icon Hôte : Université de Montréal

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