Colloque

Cyanoéthylation de Cétones alicycliques

H. Favre

Y. Lefebvre

Membre a labase

H. Favre

Résumé du colloque

Nous avons étudié la cyanoéthylation directe de la diméthyl-1,1-cyclohexèn-4-one=3 (1) et de la triméthyl-1,1,5-cyclohexèn-4-one=3 (isophorone) (II) ainsi que des cétones saturées correspondantes la diméthyl-1,1-cyclohexanone=3 (III) et la triméthyl-1,9,1,5-cyclohexanone (IV). Ces 4 cétones donnent des composés de mono et de poly-cyanoéthylations, la dicyanoéthylation prédominant largement. 5 dérivés de l'isophorone, 4 dérivés de I, 1 dérivé de III et 2 dérivés de IV ont été isolés. Les structures de ces dérivés, dont dix ont été établies avec certitude, seront discutées.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Paul A. Giguère Henri Favre

Hôte : Université d’Ottawa, Conseil national des recherches

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