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Cyclisation cationique du manool

Oliver E. Edwards
Baldwin S. Mootoo
OE

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Oliver E. Edwards

Résumé du colloque

La cyclisation cationique du manool donne des pimaradiènes et le 14-hydroxyhibane. Deux mécanismes ont été proposés: l'un fait appel à un transfert intramoléculaire d'un ion hydrure; l'autre invoque la formation initiale d'un cycle de huit. Une synthèse de manool deutéré de façon spécifique sera décrite. L'étude de la cyclisation du dérivé deutéré a permis d'éliminer le mécanisme de transfert d'ion hydrure comme possibilité. L'interprétation du spectre de masse du manool a pu être réexaminé à l'aide de la molécule deutérée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
J.-M. Lalancette
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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Thème du colloque :

Chimie organique
Cyclisation cationique du manool
Oliver E. Edwards