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Cyclisation d'alcools terpéniques tertiaires δ-Ɛ non saturés

H. Favre
N. Dufort
R. Lapierre
HF

Membre a labase

H. Favre

Résumé du colloque

Le méthyl-2 (méthylène-2 cyclohexène-1 yl)-4 butanol-2 est décrit; sa cyclisation par l'acide phosphorique conduit à la diméthyl-2,2Δ9-10-octaline. Les auteurs décrivent aussi la condensation du bromure (obtenu à partir de l'acide méthylène-2 cyclohexane-propionique par les transformations -COOH→CH2OH→CH2Br) avec l'acétal du triméthyl-1,4,4 oxo-2 cyclohexane-propionitrile; l'obtention d'un composé cétonique tricyclique (octalinique et cyclohexénique), puis d'un alcool tertiaire δ-ε non saturé, et la cyclisation de ce dernier seront discutées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Henri Favre Casimir Berse
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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