Colloque

Cyclisation des acides benzylallylacétiques. Synthèse de tétralines et naphtalènes polysubstituées

P. Canonne

A. Regnault

Membre a labase

P. Canonne

Résumé du colloque

La cyclisation des acides diméthylbenzylallylacétiques en acides tétralines carboxyliques a été réalisée en employant des catalyseurs acides (acides protoniques et acides de Lewis). Nous avons réussi à obtenir des acides tétralines carboxyliques non encore décrits en utilisant des catalyseurs appropriés et à minimiser la formation d'α-benzyl-γ-valérolactones. Le passage de ces acides en tétralines et naphtalènes tri- et tétrasubstitués fut aisément réalisé. Les spectres RMN et IR sont rapportés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Gabor Fodor

Hôte : Université Laval

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