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Cyclisation ionique d'amines éthers d'énols

Jean Lessard
Yvon Couture
Roland Côté
JL

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Jean Lessard

Résumé du colloque

La cyclisation d'amines éthyléniques de type 1 par action d'un électrophile tel le N-iodosuccinimide, le N-bromosuccinimide ou via le dérivé N-chloré a été étudiée en milieu acide et en milieu neutre. Le chemin réactionnel diffère selon que X = H ou OH. Nous discuterons les mécanismes et les applications synthétiques de la réaction.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

Chimie organique
Cyclisation ionique d'amines éthers d'énols
Jean Lessard
Approches à la synthèse de la maytenoquinone
Sonia Marceau
Ouverture d'éthers cycliques à l'aide de bromure de diméthyl et diphénylbore
Michel Thérien
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Thème du colloque :

Chimie organique
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