Colloque

Cyclopropanation à l'aide de carbénoïdes de zinc préparés à partir de dialkylzinciques mixtes

André Beauchemin

André B. Charette

Jean-François Marcoux

Membre a labase

André Beauchemin

Résumé du colloque

La réaction d'un dialkylzinc mixte (RZnEt) avec le chloroiodométhane, CH2ICl, forme un carbénoïde de zinc (RZnCH2Cl). La réaction régiosélective est due à la présence d'un groupement basique sur le substituant R. L'utilisation de ces carbénoïdes dans des réactions de cyclopropanation sera abordée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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