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Cyclopropanation énantiosélective d'alcool allylique: développement d'un nouvel inhibiteur de la protéase VIH

Sylvie Prescott
André B. Charette
SP

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Sylvie Prescott

Résumé du colloque

Nous avons développé une méthode générale de synthèse d'acides α-aminés cyclopropanés basée sur la cyclopropanation énantiosélective d'alcools allyliques substitués. La substitution d'acides aminées naturels par de nouveaux acides aminés cyclopropanés conformationnellement plus rigides dans des inhibiteurs connus sera présentée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
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