pen icon Colloque
quote

Cyclopropanations diastéréosélectives de β et γ hydroxyvinylsilanes

Denis Deschenes
André B. Charette
DD

Membre a labase

Denis Deschenes

Résumé du colloque

Des cyclopropanations diastéréosélectives ont été obtenues sur des alcools allyliques glycosylés à 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside dans notre groupe précédemment. Cette méthodologie a été appliquée avec d'excellentes sélectivités aux β-et γ-hydroxyvinylsilanes. Les cyclopropanes silylés peuvent être modifiés de différentes façons pour donner accès à divers composés fonctionnalisés énantiopurs. La préparation des substrats de départ sera également discutée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Peptidomimétiques
Eric Beausoleil
Synthèse de nouveaux analogues nucléosidiques, oxatholine et dioxathione, possédant une activité an…
Laval Chan
Nouvelle méthode de synthèse des 1,2,4-trioxanes
Roxane Pouliot
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Cyclopropanations diastéréosélectives de β et γ hydroxyvinylsilanes
Denis Deschenes