Colloque

Cytotoxicité du conjugué Daunorubicine-Transferrine sur des cellules cancéreuses

Pierre Lemieux

Andrée Pepin

Michel Pagé

Membre a labase

Pierre Lemieux

Résumé du colloque

En chimiothérapie, l’action non spécifique des drogues dirigées spécifiquement contre les cellules cancéreuses, est le problème à résoudre ou du moins à contrôler pour l’obtention d’une médication efficace. Des études antérieures ont révélé que les cellules cancéreuses ont besoin d’un apport en fer. Ce phénomène se traduit par une augmentation anormale du nombre de récepteurs de transferrine. Le conjugué Daunorubicine à la transferrine afin de favoriser le transport préférentiel de cette drogue vers les cellules cancéreuses. Le mélanome de souris (B16) et le carcinome du colon (LoVo) furent utilisés pour les tests de cytotoxicité in vitro et l’effet du traitement révélé par la méthode du MTT (tétrazolium). Les résultats trouvés indiquent que l’ID 50 pour la daunorubicine libre et la daunorubicine-Tf sont respectivement de 1000 ng/ml et 500 ng/ml pour les cellules LoVo et de 1000 ng/ml et 22 ng/ml pour les cellules B16. Or, nous croyons que le conjugué daunorubicine-transferrine est un agent anti-cancéreux potentiel en vue de la diminution des effets secondaires in vivo.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université de Moncton

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