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Résumé du colloque
C'est bien connu, la culture dans laquelle ont émergé les comités d'éthique de la recherche dans le domaine de la santé est fondée sur l'expérimentation, voire le contrôle des variables. Ce type de recherche a pour effet la transformation du sujet en objet et le rôle premier des comités d'éthique de la recherche est d'assurer la protection des personnes qui acceptent de devenir objets d'étude pour les fins de la recherche. L'émergence de questions de recherche ayant des composantes psychosociales qui, tant pour des raisons éthiques que scientifiques, se prêtent difficilement à l'expérimentation, a fait émerger à son tour une approche méthodologique qui mise, entre autres, sur l'exploration de l'expérience du sujet. Plus souvent qu'autrement, les comités d'éthique de la recherche sont perçus comme étant au service des « purs et durs » de la recherche et peu enclins à reconnaître le bien-fondé d'études dont les résultats n'aboutissent pas à la confirmation ou l'infirmation d'hypothèses. Il s'ensuit que les chercheurs dans les domaines de la santé qui utilisent des approches qualitatives souhaitent soumettent leurs projets à des comités qui manifesteraient davantage d'ouverture aux pratiques propres à cette perspective de recherche. Devant cet état de fait, il y a lieu de se demander laquelle des deux options suivantes serait la plus bénéfique pour la protection du public : tendre vers la séparation des responsabilités ou cultiver la cohabitation ?
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