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Résumé du colloque
IM-9 est une lignée de lymphoblastes B humains provenant d'un cas de leucémie myéloïde. À partir de ces cellules, nous avons sélectionné une sous-population HGRT-, en augmentant progressivement la concentration de 8-azaguanine dans le milieu de culture. Après clonage, dix mutants IM-9-AR ont été choisis sur la base de leur prolifération rapide, et leur sensibilité à l'aminoéthrine a été vérifiée. Ces nouveaux partenaires potentiels de fusion ont été fusionnés avec les lignées KR4 et LICR-LON-HMY-2 et ont fusionnés avec le vaccin anti-pneumococcique. Les lignées KR4, LICR-LON-HMY-2 et les lignées partenaires nouveaux partenaires de fusion IM-9-AR, ont conduit à la production d'hybridomes humains, et à l'augmentation de du nombre de puits avec croissance était très faible (<1% dans chaque cas). L'analyse chromosomique a permis de confirmer que les hybridomes humains nouvellement formées. Tous les hybridomes obtenus sont sécréteurs d'immunoglobulines humaines. Les résultats des suranages en ELISA indique que ces anticorps ne sont pas spécifiques contre les polysaccharides capsulaires du vaccin. Ces hybridomes sont maintenant en culture humaine et nous avons produit d'anticorps humains in vitro depuis.
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