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Résumé de la communication
La scoliose est la déformation la plus fréquente en orthopédie au niveau pédiatrique et celle-ci se manifeste par une déformation structurale évolutive de la colonne vertébrale, de la cage thoracique et du bassin dans les trois plans de l'espace et dans le temps. Il est à noter que 85% des scolioses sont dites idiopathiques, c’est-à-dire qu’on en ignore la cause alors que les 15% restants sont causées par des malformations congénitales, des maladies neuromusculaires ou associées à des pathologies osseuses et des tissus conjonctifs. Plusieurs perspectives divergentes ont été présentées dans l’espoir de définir plus clairement l’étiologie de la scoliose idiopathique (SI) et d’expliquer les différentes perturbations associées à la déformation du rachis observée chez les patients. Les plus récentes données génétiques obtenues dans différentes populations ont mis en évidence un nombre croissant de loci de susceptibilité pour la SI, contribuant ainsi à accroître la difficulté d’identifier un ou plusieurs gènes candidats responsables de cette maladie. Dans le cadre de cette présentation, nous ferons un survol des différents facteurs postulés dans l’étiologie de la SI et leur utilité comme bio-marqueur pour le dépistage précoce de la SI ou pour évaluer le risque de progression des déformations rachidiennes. Finalement, nous nous attarderons aux plus récents concepts moléculaires, aux nouveaux tests de dépistage et plateformes technologiques en cours de développement.
Résumé du colloque
Nous soulignerons un article portant sur le GRSTB, qui sera publié en novembre 2009 dans la revue du FRSQ « Recherche en santé ». Les nouveaux partenariats entre les laboratoires universitaires, les centres de recherche hospitaliers, et les entreprises pourront être présentés (à déterminer ultérieurement). Pourra aussi être soulignée la mise sur pied d'une plate-forme de recherche en santé musculo-squelettique (FCI-Québec) regroupant 6 institutions québécoises.
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