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Résumé du colloque
Depuis mai 1989, un nouveau type de dépistage urinaire est offert à la population québécoise, visant particulièrement les nouveau-nés âgés de 3 semaines et 6 mois. Grâce à la participation du NIH (National Institute of Health) et de l'Université du Minnesota, nous effectuons à Sherbrooke le dépistage d'un cancer appelé "Neuroblastoma", dont la présence de tumeur peut être détectée par le dosage de l'acide homovanillique (HVA) et/ou l'acide vanillylmandélique (VMA), dérivés de catécholamines sécrétées par la tumeur et présents dans l'urine. Le dépistage se fait en deux étapes : dans un premier temps, un dépistage semi-quantitatif effectué par chromatographie mince (modification de la méthode d'Amino et Al, Clinical Chemistry 1965) nous permet d'identifier les cas majeurs. Ensuite, les cas sélectionnés, équivalant à environ 10% des cas soumis à la première étape, sont dosés de façon quantitative par chromatographie phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse sélective (GC-MSD), permettant ainsi d'évaluer avec précision le taux de HVA et/ou VMA présent dans l'urine. Le but de cette étude est d'établir l'efficacité de ce dépistage pour une population américaine ainsi qu'évaluer l'apport d'un suivi efficace des sujets atteints en vue d'en améliorer leur santé. Finalement, une orientation future vers la biologie moléculaire nous permet d'espérer une plus grande compréhension des facteurs génétiques impliqués dans la prolifération des cellules cancéreuses et, par conséquent, une amélioration des services offerts.
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