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Déplacement Nucléophilique de Triflates Aromatiques Activés - Applications Synthétiques

J.G. Atkinson
Y. Girard
J. Fuentes
B.K. Wasson
J. Schietz
C.S. Rooney
E.L. Engelhardt
JA

Membre a labase

J.G. Atkinson

Résumé du colloque

Le déplacement d'un halogène d'un noyau aromatique activé par un groupe attracteur d'électrons est une des méthodes bien établies en chimie aromatique pour l'introduction de nouveaux substituents. Cette méthode n'a toutefois pas le mérite d'être applicable de façon générale dans le cas de dérivés de type phénolique. Nous avons trouvé que les esters phénoliques de l'acide trifluorométhanesulfonique (triflates) pourraient être une solution efficace à ce problème, étant déplacés aisément de noyaux aromatiques activés avec une gamme de nucléophiles. L'étendue et les limitations de cette nouvelle réaction seront présentées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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Thème du colloque :

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