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Désactivation intramoléculaire des états excités des complexes M2(dba)3 (M = Pd(O), Pt(O); dba = dibenzylidèneacétone) par le ligand dba

Pierre D. Harvey
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Pierre D. Harvey

Résumé du colloque

L'étude des spectres d'émission, d'excitation, d'absorption électronique (77 et 293K), Raman et FT-IR a été entreprise, et des mesures de paramètres photophysiques (77 et 293K) et de potentiels de réduction par voltamétrie cyclique ont été faites sur les composés suivants: M2(dba)3 (M = Pd(O), Pt(O)), et R-CH=CH-(CO)-CH=CH-R où R = phényl-, 1-naphtyl-, 2-naphtyl- et 3-(N-éthyl)-carbazyl-. L'analyse détaillée des résultats montre que (1) la transition électronique intraligand est un transfert de charge contrairement à ce qui a été proposé (2), l'absence de cette bande dans les spectres d'excitation des complexes est due à une déactivation intramoléculaire entre les ligand et les métaux, et (3) l'inertie photochimique des complexes est due à des états triplet excités MLCT énergétiquement défavorisés vis-à-vis les additions oxydatives.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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