Colloque

Désamination nitreuse des tert-butyl-4 aminomethyl-1 cyclohexanols-1 épimères

H. Favre

D. Gravel

Membre a labase

H. Favre

Résumé du colloque

Les amino-alcools mentionnés dans le titre ont été préparés à partir des nitro-alcools et des cyanohydrines issues de la tert-butyl-4 cyclohexanone; soumis à l'action de l'acide nitreux, l'isomère cis (tert-butyl / aminomethyl) donne 6% d'époxyde, l'isomère trans 22% en plus de la tert-butyl-4 cycloheptanone. Les époxydes ont été réduits en alcools tertiaires, dont les configurations ont été prouvées par l'étude des vitesses de saponification des p-nitrobenzoates correspondants. Les mécanismes des réactions seront discutés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Henri Favre Chs-R. Engel

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Désamination nitreuse des tert-butyl-4 aminomethyl-1 cyclohexanols-1 épimères

H. Favre

Contribution à la réaction de von Richter

Ernest Cullen

Peptides de cystéine

C. Berse

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Nouvelle synthèse de la triméthyl-7,7,10A 1-9-octalone-2

M. Bruderlein

Cyclisation d'alcools terpéniques tertiaires δ-ε non saturés

H. Favre

Réductions de l'acétylcyclohexène et de l'acétylméthylcyclohexène

N. Dufort