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Résumé de la communication
La tectonique moléculaire se définit comme étant une stratégie pour le design et la construction de nouveaux matériaux ordonnés à partir d’unités de base appelées tectons. Ces sous-unités sont dotées de zones auto-adhésives et s’associent fortement par le biais de ponts hydrogène ou d’autres interactions non covalentes pour donner lieu à des architectures tridimensionnelles poreuses et robustes. Nous présenterons les résultats d’un projet qui vise deux objectifs. Premièrement, l’exploration de nouvelles architectures moléculaires basées sur des sous-unités tectoniques de géométrie trigonale a permet l’obtention d’une nouvelle famille de structures poreuses. Le deuxième but est l’introduction dans ces réseaux tectoniques d’une propriété d’une importance fondamentale qui est la chiralité. Le design de cette nouvelle famille de tectons est basé sur le remplacement de la fonction -NH2 du groupement diaminotriazine d’un tecton connu par un groupement -NHR* chiral. Une synthèse simple et efficace à partir d’amines énantiomériquement pures commerciales a permet d’obtenir ces tectons sous forme énantiomériquement pure avec un bon rendement. La stratégie de la tectonique moléculaire nous permettra de générer les premiers matériaux organiques poreux chiraux dotés de propriétés de discrimination énantiosélective.
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